Крапива двудомная – издавна используется в народной медицине для лечения различных заболеваний. Крапива, как лекарственное растение, была впервые упомянута в эпоху Возрождения врачами Парацельсом и Маттиолусом.

В народной медицине крапиву используют для лечения урологических проблем, таких как простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, мочекаменная болезнь и как легкое мочегонное средство.

В классической медицине крапива при заболеваниях мочевыводящих путей впервые была использована в 1950-х годах. The German Commission Е одобрило использование корня крапивы при проблемах мочеиспускания при доброкачественной аденоме предстательной железы I и II стадии. Британская травяная фармакопея сообщила о положительном действии на простату. Согласно формулировке Британского Растительного Компендиума, крапива подходит для симптоматического лечения расстройств мочеиспускания на ранних стадиях доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Европейский научный кооператив по фитотерапии указывает на использование крапивы для симптоматического лечения расстройств мочеиспускания, таких как никтурия, поллакиурия, дизурия и задержка мочи при доброкачественной гиперплазии предстательной железы на стадиях I и II.

В народной медицине разных стран листья и корни крапивы используют как очиститель крови, кровоостанавливающее, стимулирующее, тонизирующее и мочегонное средство, для лечения диареи, дизентерии, выделений, хронических заболеваний толстой кишки, хронической сыпи на коже, для облегчения бронхиальных и астматических проблем, и наружно как шампуни против выпадения волос и перхоти.

Лечебно-профилактическое действие свечей Провитадин Форте с экстрактом крапивы

Экстракт крапивы устраняет спазм и отек простаты, нормализует мочеиспускание при простатите и аденоме предстательной железы, улучшает качество мочеиспускания, устраняет болевой синдром, угнетает пролиферацию клеток предстательной железы при ее доброкачественной гиперплазии (ДГПЗ).

Потенциальная роль эстрогенов в развитии ДГПЖ была подчеркнута в исследованиях на животных. Биологическое действие эстрогенов может блокироваться либо антагонистами рецептора эстрогена, либо подавлением синтеза эстрогена, например путем угнетения ароматазы. В исследованиях было выявлено незначительное угнетение активности ароматазы в большей степени липофильными соединениями фракции гептана, γ-линоленовой и 9-гидрокси-10,12-октадекадиеновыми кислотами, и в меньшем - секоизоларицирезинолом, олеаноловой и урсоловой кислотами.

Повышенный уровень дигидротестостерона в плазме (ДГТ) связан с развитием ДГПЖ. Таким образом, ингибиторы 5-α-редуктазы, фермента, превращающего тестостерон в DHT, и ингибиторы связывания андрогенного рецептора являются жизнеспособными альтернативами при лечении ДГПЗ.

В клетках аденомы предстательной железы человека экстракт крапивы ингибирует 5-α-редуктазу только при высоких концентрациях - >500 000 нг/мл по сравнению с 1 нг/мл финастерида. Экстракт крапивы в концентрации до 0,5 мг/мл умеренно ингибирует связывание дегидротестостерона с цитозольными рецепторами андрогена в предстательной железе, но не влиял на активность микросомальной 5-α-редуктазы.

Различные факторы роста и их рецепторы, а также некоторые ферменты (кроме ароматазы и 5-α-редуктазы) могут участвовать в патогенезе ДГПЖ. Угнетение этих рецепторов и ферментов может являться терапевтическим подходом к ДГПЗ.

Согласно гипотезе Фарнсворта, биологические эффекты андрогенов на предстательную железу опосредуются не только через связывание со стероидными рецепторами в ядре, но также через взаимодействие с рецепторами на плазматической мембране клеток-мишеней; одним из этих сайтов была признана Na/K-АТФаза. Экстракты крапивы давали 28-82% ингибирования Na/K-АТФазной активности клеток ткани ДГПЗ человека. Стероидные соединения корня, такие как стигмаст-4-ен-3-он, стигмастерол и кампестерол, ингибировали активность фермента на 23-67%. Эти результаты свидетельствуют о том, что некоторые гидрофобные составляющие, такие как стероиды, ингибируют мембранную Na/K-АТФазную активность простаты, которая может впоследствии угнетать метаболизм и рост простатических клеток.

Пять субфракций экстракта крапивы дали статистически значимое ингибирование пролиферации культивируемых клеток ткани ДГПЖ. Фракция лектина дала 53%-ное ингибирование связывания эпидермального фактора роста (EGF) с EGF-рецепторами в культивируемых клетках простатической ткани человека и показала дозозависимое ингибирование EGF-связывания с мембранами эпидермальных раковых клеток человека. Инкубация стромальных фибробластов предстательной железы экстрактом корня крапивы снижала пролиферацию клеток на 50%.

Фракции метанольного экстракта BAZ в разной степени ингибировали рост клеток культивируемых гиперпластических клеток предстательной железы человека из образцов биопсии in vitro. Низкие концентрации метанольного экстракта BAZ подавляли рост инкубированных фибробластических и эпителиальных клеток.

Этиология небактериального хронического простатита плохо изучена, но общепризнано, что это состояние часто связано с ДГПЗ и может даже быть причиной выпоявление патогенеза этого заболевания. Иммуногистологический анализ субпопуляций лимфоцитов выявил заметные качественные и количественные различия между нормальной и тканью ДГПЗ. Цитокины, высвобождающиеся из лейкоцитов, не только обладают провоспалительными свойствами, но также могут вызвать пролиферацию клеток. Следовательно, противовоспалительные и иммунологические вмешательства могут обеспечить подходы к лечению ДГПЖ.

Было обнаружено, что полисахаридная фракция также угнетает альтернативный путь активации комплемента, включающий различные сериновые протеиназы. Выделенные полисахариды (например, рамногалактураны, арабиногалактаны типа II) вызвали дозозависимое снижение гемолиза в классическом и альтернативном тесте на комплимент. Из этих результатов был выведен противовоспалительный и иммуномоделирующий эффект. Установлено, что изолированные лектины крапивы стимулируют пролиферацию лимфоцитов человека в тесте на трансформацию лимфоцитов. Эта фракция стимулировала пролиферацию лимфоцитов на 54,3%. Было показано, что присутствие эластазы лейкоцитов в семенной плазме является биохимическим маркером бессимптомного простатита. Этот фермент катализирует распад многих белков внеклеточного матрикса и плазмы. В ходе программы фармакологического скрининга ингибиторов эластазы лейкоцитов человека было обнаружено, что экстракт крапивы сильно угнетает активность эластазы лейкоцитов, что отражает противовоспалительную активность.

Было показано, что неочищенный экстракт из корня крапивы, содержащий 4 различных полисахарида, имеет противовоспалительную активность, сравнимую с индометацином.

Исследования показали, что экстракт крапивы имеет антибактериальную активность в отношении изолятов мультирезистентных Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis Klebsiella pneumonia, Serratia marcescens и может использоваться в качестве натурального антисептика.

Кроме того, экстракт крапивы оказывает ранозаживляющее действие благодаря ускорению реэпителизации и улучшению ангиогенеза.

Антибактериальная активность экстракта крапивы может быть связана с наличием жирных кислот и фенольных соединений.

Лечебные эффекты кропивы двудомной:

• антипролиферативный
• местная иммуномоделирующий
• антибактериальный
• противовоспалительный
• кровоостанавливающий
• спазмолитический
• обезболивающий
• противоотечный
• ранозаживляющий

Показания к применению суппозиториев Провитадин Форте с экстрактом крапивы:

• в комплексной терапии гиперплазии предстательной железы
• в комплексной терапии геморрагического цистита
• в комплексной терапии хронического простатита
• в комплексной терапии эрозии и дисплазии шейки матки
• в комплексной терапии геморроя
• в комплексной терапии трещины прямой кишки
Эффективность суппозиториев Провитадина обусловлена уникальной комбинацией природных компонентов.
Местный характер применения суппозитория создает высокую концентрацию биологически активных компонентов непосредственно в очаге воспаления.
Ректальное введение суппозитория обеспечивает поступление лечебных веществ в кровяное русло и лимфатическую систему внутренних половых органов и прямой кишки.
Вагинальное введение суппозитория позволяет в более короткие сроки уменьшить отек, воспаление и ускорить регенерацию слизистой влагалища на эпителию шейки матки.

Активные компоненты экстракта крапивы.

Лечебно-профилактическое действие экстракта крапивы обусловлено ее биологически активными веществами, отличающимися высоким содержанием аминокислот, макро- и микроэлементов и других необходимых для здоровья человека веществ.
Лектины: агглютинин Urtica dioica (UDA), представляет собой небольшой белок, состоящий из 89 аминокислотных остатков, и представляет собой смесь, по меньшей мере, 6 аналогичных изоелектинов.

Полисахариды: Были выделены пять полисахаридов, из которых два представляют собой глюканы, два - рамногалактуронаны и пятый представляет собой кислый арабиногалактан с молекулярной массой 70 кДа.

Лигнаны: секоизоларицирезинол-9-O-β-D-глюкозид; 7'(E)-7-O-β-D-глюкопираноз-4,4', 7,9,9'-пентагидрокси-3,3'-диметокси-8.O.4'-лигнаны, 7'(E ) -4,4', 7,9,9'-пентагидрокси-3,3'-диметокси-8.O.4'-лигнаны.

Моноэпоксигнаны: нео-оливил, нео-оливил-4-O-β-D-глюкозид, 9-ацетил-нео-оливил, 9-ацетил-нео-оливил-4-О-β-D-глюкозид, 9'-ацетил -нео-оливил-4-O-β-D-глюкозид, 9,9'-бис-ацетил-нео-оливил, 9,9'-бис-ацетил-нео-оливил-глюкозид.

Стерины: β-ситостерол, β-ситостерол-3-O-β-глюкозид, (6'-O-пальмитоил) ситостерол-3-O-β-D-глюкозид, 7β-гидроксизитостерол, 7α-гидроксиситостерол, 7β - гидроксизитостерол- β-D-глюкозид, 7α-гидроксизитостерол-β-глюкозид, 24R-этил-5α-холестан-3β, 6α-диол, стигмастерол, кампестерол, стигмаст-4-ен-3 он, гекогенин.

Фенилпропан: гомованилиловый спирт и его 4'-глюкозид

Церамиды: две группы церамидов были обнаружены.

Гидроксы жирные кислоты: (10E, 12Z) -9-гидрокси-10-12-октадекадиеновая кислота, (9Z, 11E) -13-гидрокси-9,11-октадекадиеновая кислота, изомерная 9,10,13-тригидрокси-11-окта и 9,12,13-тригидрокси-10-октадеценовая кислоты

Жирный спирт: 14-октакозанол, Монотерпены: три монотерпеновых диола и их моноглюкозиды, Тритерпены: олеаноловая и урсоловая кислота, Фенолы: р-гидроксибензальдегид, Танины, Кумарины: скополетин, Кремниевая кислота

Моносахариды, олигосахариды: фруктоза, галактинол, галактоза, глюкоза, мио-инозит, мальтоза, рафиноза, стахиоза.

Аминокислоты: аланин, β-аланин, аргинин, аспарагин, аспарагиновая кислота, глутамин, глутаминовая кислота, глицин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, метилгистидин, фенилаланин, серин, треонин-мас.

Флавоноиды: лютеонил и апиненин-С – гликозиды mainly luteolin; apigenin C-glycosides тритерпены полифенолы. Пятнадцать производных гидроциклиновой кислоты и шестнадцать флавоноидов, гликозидов флавонового и флавонольного типа.

*научные статьи

• I. Yatoo, A. Gopalakrishnan, A. SaxenaAnti-Inflammatory Drugs and Herbs with Special Emphasis on HerbalMedicines for Countering Inflammatory Diseases and Disorders - A Review - Recent Patents on Inflammation & Allergy Drug Discovery 2018, 12, 39-58
• Ilhami, G.O., Irfan, K., Münir , O. and Mehmet, E .B. (2004). Antioxidant, antimicrobial antiulcer and analgesic activities of nettle (Urticadioica L.). J. of Ethnopharmacology. 90:205-215.
• Zoran, Z., Ljiljana, N. and Biljana, M. (2012). Characterization of antioxidant and antimicrobial activities of nettle leaves (Urtica dioica L.). 43,340-342.
• Antimicrobial Activity of Methanolic Extracts of Sambucus ebulus and Urtica dioica Against Clinical Isolates of Methicillin Resistant Staphylococcus aureus Salehzadeh et al., Afr J Tradit Complement Altern Med. (2014) 11(5):38-40
• El Haouari M et al. (2006). Inhibition of rat platelet aggregation by Urtica dioica leaves extracts. Phytother Res,20: 568-572.
• Hirano T, Homma M, Oka K. (1994) . Effects of stinging nettle root extracts and their steroidal components on the Na+, K(+)-ATPase of the benign prostatic hyperplasia.Planta Med, 60: 30-33.
• Hryb DJ, Khan MS, Romas NA, Rosner W.(1995). The effect of extracts of the roots of the stinging nettle (Urtica dioica) on the interaction of SHBG with its receptor on human prostatic membranes. Planta Med, 61: 31-32.
• Marrassini C, Acevedo C, Miсo J, Ferraro G, Gorzalczany S. 2010. Evaluation of antinociceptive, antinflammatory activities and phytochemical analysis of aerial parts of Urtica urens L. Phytother Res, 24: 1807-1812
• Safarinejad MR. 2005. Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia: prospective, randomized, double-blind,placebo-controlled, crossover study. J Herb Pharmacother, 5: 1-11.
• Schottner M, Gansser D, Spiteller G. 1997.Lignans from the roots of Urtica dioica and their metabolites bind to human sex hormone binding globulin (SHBG). Planta Med, 63: 529-532.
• Razika L Antioxidant and wound healing potential of saponins extracted from the leaves of Algerian Urtica dioica L. Pak J Pharm Sci. 2017 May;30(3(Suppl.)):1023-1029.
• Ahmet M Antioxidant Properties of Some Medicinal Plants: Prangos ferulacea (Apiaceae), Sedum sempervivoides (Crassulaceae), Malva neglecta (Malvaceae), Cruciata taurica (Rubiaceae), Rosa pimpinellifolia (Rosaceae), Galium verum subsp. verum (Rubiaceae), Urtica dioica (Urticaceae) Biol. Pharm. Bull. 27(5) 702—705 (2004)
• ASSESSMENT REPORT ON URTICA DIOICA L., URTICA URENS L., THEIR HYBRIDS OR THEIR MIXTURES, RADIX European Medicines Agency 40 р. 2009
• Mihaylova D Carotenoids, tocopherols, organic acids, charbohydrate and mineral content in different medicinal plant extracts. 2018 Nov 27;73(11-12):439-448.
• Slim Tounsi Exploring the Urtica dioica Leaves Hemostatic and Wound-Healing Potential BioMed Research International Volume 2017, 10 p.
• Najafipour, A. Nikoo, “Therapeutic effectsof stinging nettle (Urtica dioica) in women with Hyperandrogenism,”Int J Current Res Acad Rev, vol. 2, no. 7, pp. 153–160, 2014.
• Hossein Motamedi, Introducing Urtica dioica, A Native Plant of Khuzestan, As an Antibacterial Medicinal Plant. Nat Pharm Prod. 2014 November; 9(4)
• Cyrus Jalili, Protective effect of Urtica dioica L against nicotineinduced damage on sperm parameters, testosterone and testis tissue in mice. Iran J Reprod Med Vol. 12. No. 6. pp: 401-408, June 2014
• Gülçin I. Antioxidant, antimicrobial, antiulcer and analgesic activities of nettle (UDL.). J Ethnopharmacol 2004; 90: 205-215.
• Cai T, Mazzoli S, Bechi A, Addonisio P, Mondaini N, Pagliai RC, et al. Serenoa repens associated with Urtica dioica and curcumin and quercitin (extracts are able to improve the efficacy of prulifloxacin in bacterial prostatitis patients: results from a prospective randomised study. Int J Antimicrobial Agents 2009 33: 549-553.
• Dhouibi R Screening of analgesic activity of Tunisian Urtica dioica and analysis of its major bioactive compounds by GCMS. Arch Physiol Biochem. 2018 Oct;124(4):335-343
• Batool R. Study of anticancer and antibacterial activities of Foeniculum vulgare, Justicia adhatoda and Urtica dioica as natural curatives. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Sep 30;63(9)
• Schneider T, Rubben H. [Stinging nettle root extract (Bazotonuno) in long term treatment of benign prostatic syndrome (BPS). Results of a randomized, double-blind, placebo controlled multicenter study after 12 months]. Urologe A. 2004;43(3):302-6.
• Akbay P, Ahmet Basaran A, Undeger U, et al. In vivo immunomodulatory activity of flavonoid glycosides from Urtica dioica L. Phytother Res 2003; 17 (1): 34-37.
• Galelli A, Truffa-Bachi P. Urtica dioica agglutinin. A superantigenic lectin from stinging nettle rhizome. J Immunol 1993;151:1821-1831.
• Balzarini J, Neyts J, Schols D, et al. The mannosespecific plant lectins from Cymbidium hybrid and Epipactis helleborine and the (N-acetylglucosamine) n-specific plant lectin from Urtica dioica are potent and selective inhibitors of human immunodeficiency virus and cytomegalovirus replication in vitro. Antiviral Res 1992;18:191-207.
• Kraus R, Spitelleer G, Bartsch W. (10-E, 12Z)-9-hydroxy-10,12-octadecadienic acid, an aromataseinhibiting substance from the root extract of Urtica dioica. Liebigs Ann Chem 1991;19:335-339.